因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見(jiàn)諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

單核苷酸多態(tài)性分析、插入缺失突變驗(yàn)證、拷貝數(shù)變異檢測(cè)、結(jié)構(gòu)重排鑒定、線粒體基因組突變篩查、表觀遺傳修飾關(guān)聯(lián)分析、抗生素耐藥基因定位、病毒準(zhǔn)種異質(zhì)性評(píng)估、腫瘤驅(qū)動(dòng)基因熱點(diǎn)掃描、微生物群落功能基因突變譜繪制、質(zhì)粒攜帶基因穩(wěn)定性測(cè)試、CRISPR編輯效率驗(yàn)證、啟動(dòng)子區(qū)域甲基化關(guān)聯(lián)突變分析、移碼突變發(fā)生率統(tǒng)計(jì)、同義與非同義突變分類評(píng)估、串聯(lián)重復(fù)序列動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)、轉(zhuǎn)座元件活性追蹤、噬菌體宿主適應(yīng)性突變識(shí)別、代謝通路關(guān)鍵酶編碼區(qū)變異解析、環(huán)境脅迫響應(yīng)基因進(jìn)化軌跡重建、疫苗株減毒特征位點(diǎn)監(jiān)控、工業(yè)菌株生產(chǎn)性狀相關(guān)突變篩選、古菌極端環(huán)境適應(yīng)突變研究、真菌次級(jí)代謝產(chǎn)物合成基因簇變異檢測(cè)、病原體毒力因子協(xié)同進(jìn)化分析。

檢測(cè)范圍

臨床分離菌株全基因組DNA、腫瘤組織FFPE樣本、血漿游離DNA(cfDNA)、腸道微生物宏基因組提取物、環(huán)境水體過(guò)濾膜富集微生物群、土壤宏基因組核酸復(fù)合物、食品加工鏈表面拭子采集菌群、發(fā)酵工業(yè)種子液核酸樣本、醫(yī)院ICU空氣微生物氣溶膠樣本、動(dòng)物源性病原體分離株凍干粉劑型標(biāo)本。

檢測(cè)方法

Illumina雙端測(cè)序法：基于橋式PCR擴(kuò)增的邊合成邊測(cè)序技術(shù)，讀長(zhǎng)2150bp支持高精度雙鏈一致性校驗(yàn)。

OxfordNanopore長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序：通過(guò)納米孔電流信號(hào)變化直接讀取DNA分子序列，有效解析復(fù)雜結(jié)構(gòu)變異。

Sanger驗(yàn)證測(cè)序：采用毛細(xì)管電泳分離ddNTP終止片段的金標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行關(guān)鍵位點(diǎn)復(fù)核。

數(shù)字PCR絕對(duì)定量：基于微滴分區(qū)技術(shù)實(shí)現(xiàn)低頻突變(<0.1%)的精確定量分析。

雜交捕獲富集技術(shù)：使用RNA探針特異性富集目標(biāo)區(qū)域序列以提高檢測(cè)深度。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

ISO20395:2019生物技術(shù)-核酸測(cè)序靈敏度驗(yàn)證要求

GB/T34796-2017高通量基因測(cè)序數(shù)據(jù)質(zhì)量評(píng)價(jià)指南

CLSIMM19-A2臨床微生物基因突變檢測(cè)規(guī)范

ISO/IEC17025:2017檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室通用能力要求

ASTME3133-18腫瘤體細(xì)胞突變NGS驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)

EP24-A2臨床實(shí)驗(yàn)室NGS驗(yàn)證指南

GB/T38576-2020人類血液游離DNA保存技術(shù)規(guī)范

ISO22174:2019食源性病原體全基因組測(cè)序分析通則

YY/T1723-2020腫瘤相關(guān)基因變異檢測(cè)試劑盒通用技術(shù)要求

USP<1040>生物技術(shù)衍生品核酸序列分析通則

檢測(cè)儀器

IlluminaNovaSeq6000系統(tǒng)：配備雙S流動(dòng)槽實(shí)現(xiàn)Tb級(jí)數(shù)據(jù)產(chǎn)出能力。

ThermoFisherIonGeneStudioS5系列：基于半導(dǎo)體芯片的質(zhì)子信號(hào)檢測(cè)平臺(tái)。

Agilent4200TapeStation系統(tǒng)：執(zhí)行DNA文庫(kù)質(zhì)量控制的自動(dòng)化電泳設(shè)備。

CovarisM220聚焦超聲儀：實(shí)現(xiàn)DNA片段化的物理剪切控制。

QiagenQIAseqFXDNA文庫(kù)制備系統(tǒng)：整合酶切修復(fù)與末端修復(fù)的自動(dòng)化工作站。

NanoporeGridIONX5模塊化測(cè)序儀：支持實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)流的便攜式長(zhǎng)讀長(zhǎng)平臺(tái)。

BeckmanCoulterBiomeki7自動(dòng)化移液平臺(tái)：完成96/384孔板標(biāo)準(zhǔn)化加樣操作。

Bio-RadQX200微滴生成系統(tǒng)：實(shí)現(xiàn)數(shù)字PCR反應(yīng)體系的高通量微滴制備。

RocheKAPAHyperPlus建庫(kù)試劑盒：優(yōu)化片段化與接頭連接效率的酶法處理體系。

PacBioSequelIIe系統(tǒng)：采用環(huán)形一致性測(cè)序(CCS)提升長(zhǎng)讀長(zhǎng)準(zhǔn)確性。

檢測(cè)流程

1、咨詢：提品資料(說(shuō)明書(shū)、規(guī)格書(shū)等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫(xiě)檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門(mén)取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫(xiě)報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無(wú)誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件