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中析研究所檢測中心

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010-82491398

報告問題解答:

010-8646-0567

檢測領(lǐng)域:

成分分析,配方還原,食品檢測,藥品檢測,化妝品檢測,環(huán)境檢測,性能檢測,耐熱性檢測,安全性能檢測,水質(zhì)檢測,氣體檢測,工業(yè)問題診斷,未知成分分析,塑料檢測,橡膠檢測,金屬元素檢測,礦石檢測,有毒有害檢測,土壤檢測,msds報告編寫等。

基因組序列變異置標(biāo)檢測

發(fā)布時間:2025-05-27

關(guān)鍵詞:基因組序列變異置標(biāo)檢測標(biāo)準(zhǔn),基因組序列變異置標(biāo)檢測范圍,基因組序列變異置標(biāo)檢測機構(gòu)

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來源:北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所

文章簡介:

檢測項目單核苷酸多態(tài)性(SNP)、插入缺失變異(InDel)、拷貝數(shù)變異(CNV)、結(jié)構(gòu)變異(SV)、雜合性缺失(LOH)、串聯(lián)重復(fù)擴增、染色體易位、基因融合事件、線粒體基因組變異、表觀遺傳修飾位點、啟動子區(qū)甲基化異常、剪接位點突變、終止密碼子獲得/丟失、移碼突變、同義突變與非同義突變、功能域破壞性變異、調(diào)控元件功能突變、藥物代謝相關(guān)位點變異、病原體耐藥基因突變、腫瘤驅(qū)動基因熱點突變、遺傳病致病性突變篩查、群體遺傳學(xué)特征分析、病毒基因組進化追蹤、微生物菌株分型標(biāo)記物鑒定、轉(zhuǎn)基因生物特征序列驗證、物種特異性
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因業(yè)務(wù)調(diào)整,部分個人測試暫不接受委托,望見諒。

檢測項目

單核苷酸多態(tài)性(SNP)、插入缺失變異(InDel)、拷貝數(shù)變異(CNV)、結(jié)構(gòu)變異(SV)、雜合性缺失(LOH)、串聯(lián)重復(fù)擴增、染色體易位、基因融合事件、線粒體基因組變異、表觀遺傳修飾位點、啟動子區(qū)甲基化異常、剪接位點突變、終止密碼子獲得/丟失、移碼突變、同義突變與非同義突變、功能域破壞性變異、調(diào)控元件功能突變、藥物代謝相關(guān)位點變異、病原體耐藥基因突變、腫瘤驅(qū)動基因熱點突變、遺傳病致病性突變篩查、群體遺傳學(xué)特征分析、病毒基因組進化追蹤、微生物菌株分型標(biāo)記物鑒定、轉(zhuǎn)基因生物特征序列驗證、物種特異性分子標(biāo)記開發(fā)、基因編輯脫靶效應(yīng)評估、嵌合體形成概率分析、胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGT)、法醫(yī)學(xué)個體識別位點驗證

檢測范圍

全血樣本基因組DNA、新鮮冷凍組織DNA提取物、石蠟包埋組織切片DNA、唾液采集管保存樣本、口腔拭子脫落細(xì)胞DNA、羊水穿刺樣本游離DNA、絨毛膜絨毛活檢樣本、臍帶血造血干細(xì)胞DNA、循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)、腦脊液游離DNA、微生物宏基因組混合樣本、植物葉片總DNA提取物、動物毛發(fā)毛囊DNA、古生物化石痕量DNA擴增產(chǎn)物、細(xì)胞系傳代培養(yǎng)物DNA質(zhì)控樣本、病毒顆粒純化核酸樣本、細(xì)菌分離株全基因組DNA質(zhì)控品、真菌孢子DNA富集樣本、轉(zhuǎn)基因作物種子DNA驗證樣本、模式生物胚胎顯微注射樣本(小鼠/斑馬魚/果蠅)、法醫(yī)現(xiàn)場微量生物檢材DNA濃縮液、環(huán)境DNA(eDNA)過濾膜富集樣本、食品基質(zhì)中物種源性成分鑒定樣本、臨床外顯子組捕獲文庫構(gòu)建產(chǎn)物質(zhì)量驗證樣本、單細(xì)胞全基因組擴增產(chǎn)物質(zhì)控樣本、線粒體DNA超速離心純化樣本、甲基化DNA免疫共沉淀(MeDIP)富集產(chǎn)物驗證樣本、基因編輯細(xì)胞克隆PCR驗證產(chǎn)物

檢測方法

Sanger測序法:基于雙脫氧鏈終止原理的黃金標(biāo)準(zhǔn)驗證技術(shù),適用于靶向區(qū)域≤800bp的精準(zhǔn)突變確認(rèn);二代測序(NGS):通過Illumina/Solid/IonTorrent平臺實現(xiàn)高通量并行測序,覆蓋全基因組/外顯子組/靶向panel的深度變異篩查;數(shù)字PCR(dPCR):采用微反應(yīng)室分區(qū)技術(shù)實現(xiàn)絕對定量分析,適用于低頻突變(<0.1%)的精確檢測;長讀長測序:基于PacBioSMRT或OxfordNanopore平臺解析復(fù)雜結(jié)構(gòu)變異與重復(fù)序列;微陣列芯片:利用Affymetrix/Illumina芯片進行高密度SNP分型與CNV分析;多重連接探針擴增(MLPA):針對特定基因外顯子缺失/重復(fù)的快速篩查技術(shù);染色體構(gòu)象捕獲(Hi-C):結(jié)合三維基因組結(jié)構(gòu)解析大尺度染色體重排事件;質(zhì)譜基因分型:通過MALDI-TOFMS平臺實現(xiàn)多位點SNP的高通量驗證;流式細(xì)胞熒光原位雜交(Flow-FISH):定量檢測特定染色體拷貝數(shù)異常;單分子實時成像:應(yīng)用TIRF顯微鏡技術(shù)追蹤DNA聚合酶活性以識別修飾堿基。

檢測標(biāo)準(zhǔn)

ISO/IEC17025:2017《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》、ISO20395:2018《生物技術(shù)-核酸定量方法性能要求》、GB/T30989-2014《高通量基因測序技術(shù)規(guī)程》、CLSIMM20-A《核酸測序方法在臨床診斷中的應(yīng)用指南》、ACMGSFv3.0《美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)會臨床變異解讀指南》、ENISO24276:2006《食品檢測-核酸提取通用方法與要求》、FDA-NGS指南《基于二代測序的體外診斷器械設(shè)計驗證建議》、ICSH2020《血液學(xué)分子診斷標(biāo)準(zhǔn)化建議》、CAP分子病理學(xué)檢查清單(MolecularPathologyChecklist)、EMQN外部質(zhì)量評估方案《遺傳性腫瘤基因panel驗證規(guī)范》

檢測儀器

IlluminaNovaSeq6000系統(tǒng):采用雙通道SBS化學(xué)原理實現(xiàn)3Breads/run的超高通量全基因組測序;ABI3500xl遺傳分析儀:基于毛細(xì)管電泳技術(shù)完成Sanger測序片段分析與STR分型;Qubit4.0熒光計:通過dsDNAHS/HB試劑盒實現(xiàn)1-1000ng/μL濃度精準(zhǔn)定量;Agilent4200TapeStation系統(tǒng):采用電泳芯片技術(shù)評估gDNA完整性(DIN值)與文庫片段分布;NanodropOne紫外分光光度計:通過A260/A280比值快速判斷核酸純度;Bio-RadQX200微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng):基于油包水乳化技術(shù)實現(xiàn)單分子絕對定量分析;OxfordNanoporeGridIONX5:通過納米孔電流信號變化直接讀取長讀長序列(>100kb);CovarisM220聚焦超聲儀:利用聲波聚焦能量進行DNA可控片段化處理;ThermoKingFisherFlex磁珠純化系統(tǒng):自動化完成核酸提取與文庫純化流程;PacBioSequelIIe系統(tǒng):采用SMRTCellv3芯片實現(xiàn)HiFireads平均長度15-25kb的高精度長讀長測序。

檢測流程

1、咨詢:提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品,安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù),編寫報告草件,確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件

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